一、遗传性肿瘤筛查
适用于有肿瘤家族史的人群，检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等易感基因，评估乳腺癌、结直肠癌等遗传风险。
二、个体化用药指导
肿瘤患者可通过基因检测（如EGFR、KRAS、BRAF）选择靶向药物，提高治疗效果。检测样本可为组织或血液。
三、早期风险预警
健康人群可检测多基因风险评分，结合生活方式管理，降低患癌概率。但需注意风险不等同于确诊。
四、检测流程
在巨野服务站采集样本（血液或唾液），送至实验室采用Illumina HiSeq测序，报告7-15个工作日出具。
五、咨询与随访
检测后由遗传咨询师提供解读，并建议定期筛查频率。例如高风险者每年一次影像学检查。
巨野本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。